唐氏综合症（Down Syndrome）是一种常见的染色体异常疾病，也被称为21三体综合征。它是由于染色体21的异常导致，在发育期间引起一系列的身体和智力发育障碍。
唐氏综合症的主要病因是由于胚胎在受精过程中，染色体21出现三个而不是两个的异常情况，这使得患者多了一份染色体21。这种异常染色体的存在导致了身体各个器官和系统的异常发育。
唐氏综合症的特点是具有智力发育迟缓、面容特殊以及身体上的一些特征，例如短而宽的手指、扁平的面孔、斜眼等。同时，患者还容易出现心脏疾病、消化系统问题、听力和视力问题等一系列健康问题。
目前，尚无完全治愈唐氏综合症的方法，但可以通过早期干预和综合治疗来改善患者的生活质量。例如，提供良好的教育环境以促进智力发展，进行物理治疗和语言矫正等。
了解唐氏综合症，对社会大众来说具有重要意义。它不仅帮助人们更好地理解这一疾病，还能促进对唐氏综合症患者的尊重和关爱。