国家质量监督总局日前印发通知，要求各级药品监管部门加强对药品和医疗器械领域的监管，切实保障人民健康。通知明确要求加大对医疗器械生产企业、流通企业、医疗机构等各环节的监管力度。同时，加快推进国内外药品的审评审批，严格落实药品生产质量管理规范，确保药品安全有效。
目前，我们正处于经济高速发展和人口老龄化的压力之下，健康成为国民生活中的主要需求，因此药品和医疗器械的市场需求量不断攀升。而针对这种情况，国家质量监督总局提出了一系列的监管措施。
总局还强调了企业的主体责任，要求药品和医疗器械领域从业人员必须具备专业的知识和素质，保证企业的合法合规经营。此外，对不合格药品药材要进行严格监管，其流入市场的数量必须得到严格控制。
总的来说，国家质量监督总局的通知，不仅提高了监管力度，更加强了药品和医疗器械行业的规范和标准化，在提升产品质量的同时，也更好地保障了人们的健康安全。